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三类医疗器械许可证​

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三类医疗器械许可证

三类医疗器械许可证

* 条件:

1、法定代表人需要有相关的资格证书

2、负责人、质量负责人需要有三年医疗器械销售的工作经历。

 

一、所需资料:

【原件类】

1、营业执照

2、企业法定代表人、企业负责人、质量质量负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历

3、企业经营地址、仓库地址的平面布局图

4、租赁合同、产证

5、产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章)

6、计算机管理系统基本情况介绍和功能说明(与企业经营规模相适应并符合国家总局《医疗器械经营质量管理规范》58号公告要求)

7、质量负责人考试合格证明复印件、角膜接触镜告知承诺书原件【角膜接触镜零售提供】;

8、质量管理人员主管检验师或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历【诊断试剂提供】;

二、流程及时间:

1、网上申请三类医疗器械许可证备案【25个工作日】

上海市《医疗器械经营许可证》申请许可材料核对表

《上海市医疗器械经营许可证申请表》

有效的营业执照(企业名称、住所与营业执照一致,需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料); 

法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件及个人简历;

组织机构与部门设置说明:需提供组织机构示意图(重点质量管理部门)和部门设置职能和人员组成说明

经营范围、经营方式说明:产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件;经营方式的情况说明

经营质量管理制度、工作程序(仅体外诊断试剂批发企业)等文件目录

经营场所、库房地址的地理位置图、内部平面布局图(注明使用面积),房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件等;

经营场所、库房地址的设施、设备目录

计算机管理系统基本情况介绍和功能说明;

经办人授权证明(按模板)

申请材料真实性的承诺材料, 法人签字盖公章原件(按模板)

其他特殊要求的证明材料:

【角膜接触镜零售】质量负责人考试合格证明复印件、角膜接触镜告知承诺书原件

【诊断试剂】质量管理人员是主管检验师或具有检验学相关专业大学学历证书并在医院从事检验工作连续三年以上(含三年)的证明(交验原件);



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